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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit & }9 e- b% X+ u1 l# D/ Z
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 4 n/ [ h* h" r1 w @7 O( Y
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
5 l& e) I, h+ `. d3 q- N Cat #: D-AKE3040
2 a1 s2 v7 ~' E- W7 ] Size: 15T
' r0 T1 s% ?. y) i! V Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 7 t! {4 {+ p4 v. K/ k, j, f( `1 i
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: ; a. m* J# m+ q+ F: |
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试剂准备: 7 R; l& k: }% A% B% D
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
) ~6 P) N3 u7 `! V1 Q8 D, d/ V 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
6 P+ n" o( c5 n- T 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
/ r9 e7 A }3 C, b! C; t; _ 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
# r' k6 @2 j/ o: F# t H$ x5 E 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 ' U. `0 H& R2 g6 ~4 y2 @
电泳溶液的选择: 2 O* ~9 k8 b0 t* ?' f
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 * j& W, V, N0 x+ }2 ^' e
1.TBE电泳溶液 " N8 g5 t8 d2 E& V
试剂数量
$ f# _' j p% ]3 M Tris Base 10.8g
( a# n& q- M+ S T( {7 y: V 硼酸5.5克 " C A6 _% b8 c1 Z" M$ }
EDTA(二钠盐)0.93克
# ~, B& |- m* w 去离子水调节体积至1L - w, E. d" H1 f# g! m: s* Q5 @! }
注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。 8 @4 u8 P& f9 A( m! M1 Y
2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13)
/ N. R# g, P6 a( E/ |) g; o 试剂数量 " n5 d$ y0 g0 h1 r6 z# c6 b @% f
试剂数量
! p% l4 O1 b, |1 w% n; V# s7 K 氢氧化钠12g , i' W2 E0 H$ t$ G2 o5 h
EDTA(500 mM)2 mL 3 `: y6 M: |; \! b. Q, b) s. k
去离子水调节体积至1L i" N# j4 S9 k7 o! [8 d5 V
注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 " h% S" f# B+ j: i/ R0 N/ d
& y7 z8 L2 s' H/ m3 J1 g 责任编辑:
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