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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 * ]0 I/ ^/ v$ O1 L) n& i
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒: ! M8 o1 Q% I, L& y3 F# K f% n$ l
Cat #: D-AKE3040
p( x9 d$ R4 _# F0 W* m Size: 15T . L7 t1 a5 d& W2 O4 i. F9 y
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
9 y4 t1 r x, {- U. R 彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件:
4 g7 `3 ~/ f2 g m4 H 
' B1 {- T7 [- p8 k, {: m 试剂准备: ( w ?" C; b/ F4 p& s4 K
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 # Y: p, n. \, G
琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 ( g. l: T' D/ S: s' u
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
8 O# l' _; `3 n: ]" q1 p 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 * [ _6 Z, ?( i0 v/ [: H
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 6 j1 p0 O. Z) x, G4 f% |8 Z! ]
电泳溶液的选择:
! f4 v7 _4 f2 G$ U- R" d2 N* A 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。
9 c, N6 }* Q% s7 w2 ^8 m9 f8 [ 1.TBE电泳溶液 + A) Y" {! r$ \3 c
试剂数量
: g7 Z1 A. o& r, C: A: h* h9 h Tris Base 10.8g
_/ o+ F* }, x5 p0 y/ L. j 硼酸5.5克
0 w: I. I, E2 Z" Z" P: W3 { EDTA(二钠盐)0.93克
5 A8 D, N: V6 x 去离子水调节体积至1L
# \ y% g7 P: X 注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。 4 {$ R2 H0 @' |3 b* W
2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) ( j+ w7 J& I7 M3 E& h& v
试剂数量 . @* S2 u) E% [. ~% t J
试剂数量 9 K' t* w- ^" Y! |+ [* m" ?% F
氢氧化钠12g 1 u! K2 s, T/ Z
EDTA(500 mM)2 mL
" E( t! v- M* {+ S7 c5 k 去离子水调节体积至1L
9 I$ x0 L1 f5 n5 T$ k. Q) w1 ^" I 注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 " ~ o" |& ^% e4 M
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