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( Q w0 B5 I( z) ~9 F0 j# N- A 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit : j! R& }! P( P2 Z
2 `( f$ E4 v7 n: ^1 N; U I2 @ 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
" ^" B1 n, j3 l 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
! P% |" X( a& x: Q. t Cat #: D-AKE3040 + e- ]' f# e6 k$ k0 a
Size: 15T
9 _0 ?% B- D9 V+ o! b# e- s Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
4 N! T8 {, n& F! q7 L& ` 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
' Y! J- x% N: R% c 
0 i$ L# O0 t! g- T& j8 G) `1 Y c 试剂准备：
7 t8 M* K8 z. N. D' x1 T5 `3 Z 彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
% `4 a2 {" K% D$ m! ~ 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 & B4 O( Z6 T0 Y5 @" V9 T4 o/ ^' ^
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。 ' t% C/ T1 j$ M" [
40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
8 Y% W2 g( x# ^: m1 B F# W: d 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 % k# [# |( w+ V+ K% X% w. Z9 P. w) b0 X
电泳溶液的选择： 0 a/ h' Z. `6 w
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 . @$ y ?! J2 J7 J5 Q w- w) N
1.TBE电泳溶液 , ~$ m) K, c. P. E$ `( t
试剂数量 . R0 Y% H8 V) y4 h- h4 ?% O/ n
Tris Base 10.8g + [ P* X4 g/ Y% T! }' n
硼酸5.5克
" Y0 n4 J6 F; k3 d" N7 p' o4 b EDTA（二钠盐）0.93克 ' A Y7 o( b6 ^+ d* V! m6 a6 H
去离子水调节体积至1L
0 p" ]4 M7 L! k; A 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 8 a* Q( K- K4 Q' Z
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13） " c* z5 v4 E) r3 P: t+ n
试剂数量
& I. ?8 C, U) [4 ]4 S! R 试剂数量 & n$ Z" o0 T- E; U! v
氢氧化钠12g
: Z, ?4 n$ k% B- \9 w* m EDTA（500 mM）2 mL
, `$ z* T) y% k, a) Y7 V+ c1 v 去离子水调节体积至1L # z7 F7 K0 ^% h
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 ) k0 ^9 P4 N* c# e
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