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8 C8 {" k% D- P$ M$ N2 \9 W& c7 p 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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8 M2 r3 e9 p3 K0 Y7 d; Q7 x0 c7 | 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 6 K, y2 J, F/ \3 z4 j( ]# D
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
, r+ j, D8 s' v$ u. \3 B1 ]8 o Cat #: D-AKE3040 $ ~, Q: U3 f$ E9 L! M0 Z
Size: 15T
+ F* h0 B/ z8 c7 l Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light : Y9 v1 T6 @+ H- A9 \8 q1 |
彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
$ W) Q! r! @. M: z2 G8 E+ k# G: x 
- k# P8 o* v$ ^! S/ t 试剂准备： / Y+ F8 V" L% k" E$ z
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
& h3 F8 Q* U& W. X1 y3 Y 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
0 ` `( m: K4 w; \% | 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
) |# @5 J+ B- E( l6 D 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
2 e9 b2 D; ^% ` 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 , f6 q7 [, L' J
电泳溶液的选择：
8 O# B9 i6 Y+ R2 K 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 # [, L% |) [5 S4 Z/ n
1.TBE电泳溶液
0 X# u2 |2 }* A! _, P 试剂数量
6 N4 l6 a, [& F5 Y! z Tris Base 10.8g
1 Y: u( S5 x Y( k1 s g 硼酸5.5克
d1 t! F- f+ b, i9 R( V! c5 W EDTA（二钠盐）0.93克 / A+ E+ o1 h: o; Z& R; U* v
去离子水调节体积至1L 6 g/ A [& I/ a5 i4 F, e
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
9 C+ h. @5 Y1 V7 W$ u3 F 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
: Y9 H0 f- @. [ 试剂数量
; P4 r0 k e3 I! e! J9 G 试剂数量 1 R: \" r" o2 ?$ o' f5 h4 ~6 B2 I1 r
氢氧化钠12g
4 Z3 ?9 W* l" A' m- B EDTA（500 mM）2 mL 2 Z' X; {2 e' M( _2 L
去离子水调节体积至1L ) d/ L$ ^) d0 O
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
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! }2 g1 F$ j3 k' K/ _! ?# E 责任编辑：
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