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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 ?1 Z$ S# O' e$ q% w1 q: ?% r
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒: " t! W' r% Q$ C n N
Cat #: D-AKE3040
6 @9 g/ B. ^# L4 Z& f4 w& G Size: 15T : ~7 U- o& Z' e( S# W } E2 `
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 6 a3 G" p* C1 Z: S& l& S+ Z
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: 5 K0 C6 @# e9 T" @* N6 W# M
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试剂准备: ( M( `! F! t0 G8 k
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
) s6 H1 F9 G/ J5 \, }( b7 G 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
4 Y8 ]3 P; }6 c& q I 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
@. B( l0 t1 g4 ]$ s y! Z 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
" g4 F; P! x* e, n/ w 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
6 ?+ g; Z. Z+ J5 Z8 } j& B 电泳溶液的选择:
9 M1 x( b# j8 {! y 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 * @; J6 z$ x& n) g% B& e- \4 u
1.TBE电泳溶液
! l' u- R9 Q- x* o9 N 试剂数量
* f* l I4 M- c& u Tris Base 10.8g 0 O! M s) q9 k$ n: n
硼酸5.5克
! O) y0 Q8 |& ]! d$ K EDTA(二钠盐)0.93克 - `( @- N1 c: N, w3 m/ N* A; P
去离子水调节体积至1L
! M2 x- C1 P: ? 注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。 8 P& r( q. D$ Y* F% Q9 a0 O
2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) 2 x5 [' U/ U2 r2 r" w' p' v; K
试剂数量 ( q9 H# `# d o4 G/ {- J0 O; B9 E
试剂数量 5 c3 l* r! ^& p& [4 f
氢氧化钠12g 0 z7 @# B1 A( u4 W$ w( q
EDTA(500 mM)2 mL
8 K% I1 g; c5 S1 e& g; U 去离子水调节体积至1L
`8 V+ A! x# E6 H _% f 注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多
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