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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。
. G# J8 {+ x/ u 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
! K$ |9 @: D: ~8 s Cat #: D-AKE3040
1 z0 }- f) e" ]7 U, k5 u* ~ Size: 15T ( [8 w: e x) u7 R
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
9 c& i7 e3 x# i% h2 g1 O; J% J 彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: ; L: c9 K5 q. F+ d! c
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试剂准备:
* f' F. v/ |/ ~! P/ } 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 7 h* G/ r/ `0 S+ _
琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
* _5 e# ~( ?2 }; e) G 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。 9 v, k' a) @ a0 @: l
40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
4 w" F( D2 B' X; c0 _% b c# d 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 2 [$ P# E4 T# s1 u1 N2 V% j g
电泳溶液的选择: ! l( Z5 ^0 `9 E# t' N, L
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 , q. Q) k" [! N- A4 @9 d
1.TBE电泳溶液
0 j9 i6 {" h0 d2 \7 F 试剂数量 * J* G% t# X& S: w% g
Tris Base 10.8g + }1 d( U0 M( O
硼酸5.5克 2 q& e- e: N$ S* L( y
EDTA(二钠盐)0.93克
' `9 m# ^1 X( F* a4 R5 L/ u 去离子水调节体积至1L
# S0 f$ C( z& s% P1 I1 R 注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
$ U5 W4 Y6 B7 b( c 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) 2 n1 L9 e9 \( B/ ^) W
试剂数量 1 C# _& ~# z+ w' E, u9 ~
试剂数量
' R8 X' i- p( ?+ u7 Q" ] 氢氧化钠12g
& t) X4 Z% D+ N2 P, @' B EDTA(500 mM)2 mL
' ?; `' v U5 Z$ D3 J 去离子水调节体积至1L
! n$ @3 y' x# E. m: Y6 y# S 注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多
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/ w/ t0 k& E8 @4 h( ]) F3 @5 h 责任编辑:
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