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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
, f! N1 r9 N: F/ p- _ 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
3 o7 E1 w" W# S5 t8 e* } Cat #: D-AKE3040
: Q, a& v6 T8 l7 A* X4 n, w& ] Size: 15T 0 S; R9 }# R+ D5 \
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
x0 u/ T6 y# [% a 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
. @- H- i& x6 C' d" O% B 
( M$ B% k# J# R8 S' c1 m
试剂准备： 5 I, i6 K; \; o
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 & O6 @; s9 R1 A4 L
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 3 B9 _3 B- z; h B, I0 ?- M
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
0 h+ C- g3 [% m& i) s' R 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
6 E9 p5 M5 n) r/ R 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 ' I5 l3 Y6 m% M/ e% [
电泳溶液的选择：
) M" l7 _ C9 @' P0 P+ v 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 8 c f5 ^ Z$ F! C1 J. Z: a0 K
1.TBE电泳溶液
8 s9 Q; z& { }- C- G/ \$ U 试剂数量 " }! W& M" I4 S+ I, T
Tris Base 10.8g ' f$ M1 B, `. ^% I% _
硼酸5.5克
}% P9 q) j3 L9 v EDTA（二钠盐）0.93克 5 f( ]+ \" @0 m, ?! G9 q% c2 I
去离子水调节体积至1L * O) G' J0 z' b0 B2 s4 P
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 % B4 P0 x3 t/ j, u J
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13） 4 P& ~- ~' D- y
试剂数量
# o( M7 ~ W. T( ^9 ]. Q 试剂数量 ; j h6 R) G5 c
氢氧化钠12g & n, ]4 t9 z. U; I: K' t
EDTA（500 mM）2 mL
; |* i* \/ e7 A% P" q; q5 i 去离子水调节体积至1L
3 k9 }0 |; g0 ?* n. q5 m7 p1 d 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 % T5 U7 |! h" Z: N3 ~
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责任编辑：
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