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/ g8 z2 B4 R7 h) @0 [' s 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
7 o1 ^5 ]9 z }, ? 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
5 l5 m' ]" ~( a) U S$ |$ W Cat #: D-AKE3040
X* O$ R9 ?" K- r Size: 15T 1 @/ k" K+ ?$ q2 N6 I9 L0 i
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light * c, {9 E4 L7 B: m( q
彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
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, X# Q1 r/ y" M H0 {" V
试剂准备： / G5 z9 A2 P+ x4 F
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 7 E3 o4 l8 B. _% p2 ?0 m& c
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 5 {. Q6 P/ J4 ~" K& r: E ?8 [
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。 ; }9 B9 l6 ^) Q7 Q) N; y
40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。 1 R* h, Z8 h; w' [ P
1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 0 D3 |! M# r3 ^" n
电泳溶液的选择： 0 O9 j* }4 W4 i6 F% h
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
+ G' x6 x& V$ K t0 Q/ Q7 X 1.TBE电泳溶液
& l0 s/ V% |" G0 r* W8 |# P3 d 试剂数量
' w) e1 c" H8 `/ [ Tris Base 10.8g . Y" j( Z7 O- C1 [. A* R
硼酸5.5克 $ }" Q6 t7 T/ p' F8 n
EDTA（二钠盐）0.93克 $ K! d% j; x% H
去离子水调节体积至1L : r8 g+ W: L' N; h3 ~: L, c* L
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 5 j& U/ K! G" i
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
. F" n3 I8 v/ Z 试剂数量 6 S' k Y8 @& c5 a" i& f0 H- K
试剂数量 - w) R4 u; W# i* r# @
氢氧化钠12g 8 e4 h' S# B: g3 O
EDTA（500 mM）2 mL
& [8 S8 \" X5 `, D& {1 J$ S }3 S 去离子水调节体积至1L
V) @" Y$ M U* u+ G5 k2 r; U 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 ! i% E% W$ C: C8 u
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