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! q4 T! T7 B8 R! ?( V 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit % b: M4 b4 L& ~; z' o2 a
: a3 B0 @" H/ i& i1 A0 O0 C% X0 f 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
6 w# K7 o" J6 K) C. T( T4 x3 t 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
: e3 L1 k' T7 Z$ T0 m T! S Cat #: D-AKE3040 5 R( s2 @- e, X6 M F3 d: k/ C4 L
Size: 15T ! z) M' z: ?: U& u7 h- X4 k
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
3 N: Q6 @+ f5 g: M 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件: ! w. [) a- E- M# Q1 x1 i
: n" \0 A; d+ e2 i 试剂准备： * S, r" x' Y2 f0 K( V2 }" {
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 , ~! x# V" v; Q' V" D
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
" i2 T1 Z/ @: D U3 `9 O. z 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。 . C' q A( N8 s
40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
# }3 A9 h) D; s, t2 c+ q/ Q 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 1 a( }$ l2 v# F& x, ?" J& n
电泳溶液的选择： & K9 j5 c: u }# V: C* U5 i) `/ {" F
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
+ ^5 ~! s. q6 d 1.TBE电泳溶液
. x' E: b9 U( d9 H$ \* J3 @ 试剂数量 2 Z1 J! [5 k1 q8 J6 I2 f9 y
Tris Base 10.8g , ]' f3 C. ]" [5 `- g3 f( j
硼酸5.5克
3 {. Z2 o, E; T EDTA（二钠盐）0.93克
+ u% U. e8 I" D* }9 ~( H) w& F. G1 N 去离子水调节体积至1L
D. l6 b! R* Z2 ?4 N 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
, X# D! y% `0 I1 L$ V/ `5 o0 R 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
* \, g! v8 d8 C9 B! K( M 试剂数量
" |' a6 F* M" v! |6 Z 试剂数量 7 U5 l# N. }& W2 Z8 R
氢氧化钠12g
1 F( A1 t- _. C+ L. y' a% u! x7 _ EDTA（500 mM）2 mL
+ D6 ~& q% K. C/ P6 G$ { 去离子水调节体积至1L
/ i' j( @$ P( M7 z7 s( k% x- [$ W 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 " Q' f; M6 A# U3 \" w% U) S+ Q2 j
0 n3 P& Z, B* N* s 责任编辑： * C. p( h0 q% a' R4 F6 Q J
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