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部分内容
7 a' r2 ?2 v# D* b" ?6 V
第1章 流体流动
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1.1 考点归纳
' o7 _6 z2 N, i1 \& U. N
一、流体的物理性质
2 Q, j/ k0 d+ i6 J 1.连续介质假定
% j2 t8 ]6 e$ R, v$ \
(1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;
4 ]$ b5 E8 Y, D5 @
(2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。
. m/ T* E* K! T* P% u: M. D1 ` 2.流体的密度和比容
: l) V) }3 A: {+ L
(1)密度的定义与性质
! ?* I2 v! ~1 o: B! R6 e5 J 流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。
, F7 B: H% f4 m* ?) g$ c
* M( Q' T# X% @+ y. e) [4 j 比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即
# ?& U6 t- h1 ?- j2 p% U 3 V. Z( v* }7 R" L& c9 B( p
+ x7 _. i) w6 X6 y" l
% K: S) ]3 p7 ^7 \ 液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算
4 c- ]# E! C/ `, h! z# r2 a
. d! o; U0 r' \- t9 N
: o6 d$ g+ W. h& z6 {% _
* ^9 Q1 `$ j% P; n 高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。
, P D3 N- Z5 G, J6 a (2)流体混合物的密度
2 r* j: K5 K4 ^7 }# ^ ①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即
( w6 A! w0 U Z' T4 g
1 d% a S3 W0 ~% I
# G6 o8 ^; Y3 l7 }' a4 f1 q) B: x , ]# A& B0 W% f
ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;
# R# @: d+ X0 D$ L
ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。
+ y" ]' `# K' ]7 P6 Z ②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即
/ @: h$ P! S3 x ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn
) Q( d: }. D+ E, G# g1 ?/ ]" E" B
φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。
2 H/ j+ w% H+ y \ 3.流体的膨胀性和压缩性
4 i* o1 {/ n. G o' A
(1)膨胀性
7 w' q) _$ {$ F
流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。
- j; m* w. ?4 l& A9 g4 X0 g! q
/ w0 Z9 d- b, O( t) s, w ( A0 Y! {* {8 _9 K( A
/ P0 G! y4 i% D, \+ M' t$ I4 p dT——流体温度的增量,K;
: ]% O3 d; [. b' d dv/v——流体体积的相对变化量。
$ \$ u7 e/ t) \8 f 液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。
* [8 d3 q' q& \4 E# G p (2)可压缩性
& Q7 C6 f" i, U2 F0 ^: z8 O6 y( [
可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。
" H& P; H: a( X+ ?
& Z) e: F% l( ^; u z 6 y+ V9 ~ s3 F" J
- m) v: T/ i' Z$ B( g& ? 负号表示dv与dp的变化方向相反。
- {! o. i( s, s3 s% h
由于ρv=1,故上式又可以写成
1 K2 ~" Y8 h" v# W+ j: }2 @
! T& P% l" n; x3 l+ w6 D 由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。
& A4 H/ Q u9 U) o 4.流体的黏性
% R- U) ]3 p. e; U* G (1)牛顿黏性定律
% Z6 S+ c) d8 V8 n @ 流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。
# q2 I/ m6 ?5 v9 F- X6 ]
①黏性的产生原因
; v# P: C( T$ Q3 V: P0 O5 a3 a1 v a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;
0 V- l9 i2 R- a0 s# R0 V/ P J
b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。
, o1 c4 T. Q! k
②牛顿黏性定律
% U* Q: T( p" ?5 `" x/ {! z
4 P+ E, s5 O2 E! C% ]
" y% o$ r8 x4 v2 i5 g% |4 u/ b6 U0 C 0 N2 `$ v, Y e" G3 h6 ~. r: q
τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;
7 o6 [: M, [/ w' S# H- i/ Y s/ V μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;
* w% F, p8 k) s7 K- J, O dux/dy——速度梯度,1/s。
' u4 l+ D; l$ F
负号表示τ与速度梯度的方向相反。
# W( p/ H+ \" j2 D
(2)流体的黏度
1 u9 j9 R+ |6 W- s
μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。
( ?3 ]' `2 X( \
运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示
: G& ]% P N' a9 X$ ?4 J
G. V$ _6 x- S4 g& c- b) F 9 s5 [# Z( | H- p# [
I: A1 d* c ~7 l* Q' V
在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为
. m& M/ a3 p9 E* K 1St=100cSt=10-4m2/s
3 t* u6 A H, J
当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。
% s, a! E& ?- C4 @; y
(3)理想流体与黏性流体
1 |- Q; G4 e0 K9 [- o3 w4 }5 d+ I: u 黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。
- J7 X8 a5 \* p- X5 e
二、流体静力学
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1.静止流体的压力特性
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(1)静压力的定义
3 k' K! U- t+ |3 } 静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。
& W7 w, w' P& M% H- D3 N
(2)静压力的特性
. v% O2 s7 m" T6 O4 t4 b
①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;
: I) f* { w% c8 v ②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。
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