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9 R$ x2 H! l7 k; q k 部分内容
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第1章 流体流动
1 W. s* X2 I Q- p1 s 1.1 考点归纳
% N: K, |+ w" g
一、流体的物理性质
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1.连续介质假定
" g8 [) @: j2 P! A* W (1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;
9 J6 _4 b# g* y* o8 X* i" ]+ s6 t$ T (2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。
2 m2 ]* D, E; H 2.流体的密度和比容
0 E! B7 L' G' ^/ F* `, L
(1)密度的定义与性质
( _( g$ z# ^6 @% Q- R 流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。
! \7 g( u) i4 H# N: g0 v6 \8 X$ l
( ?" c& S4 s- {3 A- t 比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即
" K& r% R6 n1 c3 o8 H; n
. m. i0 x& W" m
; r& L# F5 g2 R7 S : c1 C& A, C* j! ]
液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算
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9 X( U5 W% ~5 m: r' p # T0 b1 R& Q6 o; O3 ~$ F
0 }; v" P. n6 r+ Y: k, N( S7 t
高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。
: I) H, M% \$ _ Z2 T/ F (2)流体混合物的密度
& o2 L& K* e3 ~. \9 p
①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即
8 A& P8 \7 O* m, j& s5 U
1 j3 a/ y: p6 h/ m; U& `
& v0 I+ S, b4 ^1 H8 I4 `6 M) } , k: ]3 ]. S+ A" p2 u9 k, Z
ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;
+ F2 B% s' `# a+ s& X" O2 y5 X6 u
ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。
4 A2 G6 g1 N% b9 i& L% b1 ]6 A- ?& S" l ②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即
. u l U& N" n) q- A7 U6 Q
ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn
$ C! d# \+ |$ z# q$ w; H) h φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。
6 a# A; ~" u, y) z 3.流体的膨胀性和压缩性
4 U) i6 _" S+ X7 w5 K (1)膨胀性
/ x4 c7 F& ?$ x" \$ _# W% N1 a
流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。
% k8 ?; A' f2 b: B6 t& x 0 W4 ~* a% o. m" r
, o* x3 a1 X3 X+ Z K5 |! L! ^3 n
: F n P( d8 R! u% P dT——流体温度的增量,K;
, w n/ ?0 \# p, R/ b dv/v——流体体积的相对变化量。
$ u: x8 j+ S, O8 h- ?! ~/ u 液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。
! Y! y; ~1 s4 r* g6 F2 T
(2)可压缩性
# H& t! g7 Y, F4 K3 [ 可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。
& U4 B. D* H) n. a' d
1 J7 [+ W, _; G h' R7 k5 ?7 |& [" _
- _" F9 o: {& Z
负号表示dv与dp的变化方向相反。
, U. h! R) F( D; ] 由于ρv=1,故上式又可以写成
1 b' e K- U: C2 N' w& m9 O- w
3 n* v4 m& E+ Y! i
由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。
) ]: z' n- Y& g( _ 4.流体的黏性
9 \1 X1 `# |) f0 F9 ^" Z9 S+ Y (1)牛顿黏性定律
/ u. H, j# g' Z+ d: l' X 流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。
, c" G, E' Y4 ?/ h) p1 T
①黏性的产生原因
/ h f3 {9 {& i" `/ h/ U4 {; b. ]' Y
a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;
, d9 k4 h8 }" M7 F b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。
4 G7 ?+ n+ U; c) X4 D! X r
②牛顿黏性定律
' S7 l0 p$ c( E% H7 E & H T7 i8 Z6 z9 ^/ D
2 i# B7 k6 X. l! W+ S
5 ^- F: y" k0 u, T/ y7 U τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;
0 z1 h& D% z* s6 W7 Y9 K1 e μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;
8 ]: Y1 @# a- R8 D
dux/dy——速度梯度,1/s。
! ~8 g7 L/ K- ^! h r: q9 o
负号表示τ与速度梯度的方向相反。
4 d, \1 L9 d) K$ {1 b! R
(2)流体的黏度
" b& c# Y8 H1 a% D r/ {- b* }+ G S μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。
+ F2 T B% C4 F- W! j% g% L# C
运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示
' Z& q- c g# H 3 ]% i& C+ X4 U/ `. l& @3 C: Y
3 f* i% F6 L: A% Y7 p. b5 h
' H+ x+ E& h1 g- ] 在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为
' M H: n7 e" ^" z+ q- ^ T- ^ 1St=100cSt=10-4m2/s
% X* I+ F. Z- j. T
当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。
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(3)理想流体与黏性流体
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黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。
. ^4 V; P% b" ^4 d 二、流体静力学
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1.静止流体的压力特性
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(1)静压力的定义
! D- j8 Q, d0 u* _$ R" q9 r 静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。
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(2)静压力的特性
- w' u( }$ B" D ①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;
X' H* g, J3 C1 `
②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。
! k0 B( X U! G7 N( Q7 M# L 想要获取更多职称考试学习资料,考试相关动态,历年真题和题库,请关注知择学习网
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