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部分内容
% ^% y4 {: y3 _; @8 {9 R* G; I4 S/ }8 ^ 第1章 流体流动
$ g7 q7 H) x; o8 r, e! ?, H: _ 1.1 考点归纳
: d: z+ D; h! a# }: {1 o: ^) K
一、流体的物理性质
* ~+ I5 W5 ^+ l, I" _1 h0 Q' m 1.连续介质假定
6 h( R' D& U a% U% g _ (1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;
+ k5 o) }" G, s4 L (2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。
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2.流体的密度和比容
* R% p/ L, s M9 h, k0 q (1)密度的定义与性质
% i3 g& S2 e! w$ O+ R
流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。
y8 C# o4 ?4 e" J: S $ \9 h4 T0 y; c1 g9 J: E) T3 `
比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即
* r5 F6 j# B6 E! D3 M - u3 `0 x/ @# M h" \
. s" d2 C3 c( h& K. Z" F
5 L1 ]- m& f7 i+ o" ~" O$ x. S7 ~# q
液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算
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! X2 F1 _: u6 ]% Y
5 j3 Q: N$ d/ K. f
: }# ]. l+ @% ~! z6 ? 高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。
" U. y+ s; [( X9 T% R" f (2)流体混合物的密度
. Q3 t6 O$ |" r8 e" d& t* h4 ?/ ? ①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即
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' E @8 p; x% W
! A- T# I" n1 q- x 4 ^/ K) j' X! \! Y7 P
ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;
& d" P t; w, [8 i( j/ E, G: ~" ^0 [ ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。
8 w& y! f+ l8 s X# ~! u( G r
②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即
, M' P5 f) v3 p
ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn
K8 | D4 ?! J9 B& e9 j- M
φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。
7 R$ r: x- m* m0 i% q 3.流体的膨胀性和压缩性
# z% ]6 @6 Z$ n J (1)膨胀性
$ Y- F; ?4 A3 o8 ?7 }+ m+ L* a
流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。
8 x# d& z9 Q5 r1 V( U; t( f
$ {7 v* v9 f, P! D- h
: ~ D- w7 f: t
! f6 q( Z) l K; B) h$ c) T; r) z dT——流体温度的增量,K;
! h; {4 H0 l- \8 L$ e dv/v——流体体积的相对变化量。
7 I% @3 t# o. w
液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。
6 U8 D( v2 E5 N) E4 R& I+ B (2)可压缩性
, J1 ]' D5 S' I k+ h6 o" _
可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。
& J- ]' r7 q6 D) s7 r
+ z" T: m1 t5 ]- E E/ o
' \+ J' K% [2 |2 K1 Z, i% m2 D
3 j! \4 Q( J. T4 n/ @1 ^ 负号表示dv与dp的变化方向相反。
8 }* }. P; z% Z6 _0 Z
由于ρv=1,故上式又可以写成
8 n+ c l; h3 d 3 B' t* l8 ]. A
由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。
" f* T, B- v/ r7 A' F 4.流体的黏性
A7 H' I5 D* B/ N+ P5 l8 u (1)牛顿黏性定律
! c$ {2 f) ]+ X3 k7 x6 ^6 R 流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。
8 f M( |* T+ [ m: G2 Y ①黏性的产生原因
/ x, ]; p; C( G+ t7 k) H- [- B# f a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;
" {( i; m# J. L3 g$ K& D$ \# H
b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。
/ C6 S6 a2 z& |3 @, F5 Z* M ②牛顿黏性定律
, `" J8 ?: ]0 \2 @$ ~0 L& W, {0 o 9 y+ y6 V) I7 R
1 G- |5 f+ K% O) U
: N- G c9 \* y. b τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;
& j$ O' O7 [- G: c
μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;
. F9 J6 N. a& `0 E
dux/dy——速度梯度,1/s。
3 ^: D* Y' p7 o% x7 X- |8 y
负号表示τ与速度梯度的方向相反。
1 Z1 f, P- H7 X
(2)流体的黏度
. l) @3 G3 n S g μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。
) l* z* T/ p/ s2 a: _* `
运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示
" `. P: F1 X# p6 d+ n% \
! ^. w. ~0 J3 Z2 Y. H' j1 B! V
p5 L/ \4 p# t; Z: d+ A
6 Y& i4 ^# {" R4 u6 @ 在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为
( J+ x, K/ C/ q+ u* K0 ]& K; C 1St=100cSt=10-4m2/s
4 `) i9 T5 {# p% N& s
当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。
$ C; Z; k: z8 T; A( y (3)理想流体与黏性流体
' e1 F0 c; Z5 ?2 a1 F" T" T8 F 黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。
# k7 h8 G/ J& }1 j. g0 r6 Z) h 二、流体静力学
8 v, @: W/ v8 [. x# I" W) L 1.静止流体的压力特性
P( Y& B! t( g! ~$ ^$ R1 O (1)静压力的定义
, R1 i" p1 p5 l+ w+ O: k
静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。
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(2)静压力的特性
! J6 D2 |4 {% }; Y/ u# T4 c: f ①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;
8 c" }! H9 e2 u
②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。
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