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$ J3 X8 [' [/ r1 y- G# @& ] 部分内容
3 S6 Z( ~0 r3 i 第1章 流体流动
* e1 @2 \ I+ f+ g1 Q+ c; c5 [4 V! z
1.1 考点归纳
' b7 Q; z$ }1 U, ^: r 一、流体的物理性质
" B& E; g8 A4 m# E 1.连续介质假定
+ [- @+ u; q; c/ c0 v1 Y
(1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;
P9 }2 t* r3 n& O (2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。
3 {) b7 D4 s3 D9 N" _" \ 2.流体的密度和比容
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(1)密度的定义与性质
! f* @1 C# r% ~ E6 u5 z
流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。
2 j; l: P$ z4 R% X& w' v. y# R. g
- [7 |9 b6 N4 u4 z, i# A 比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即
0 C. z2 W7 p' w$ _( N# D4 x. |; ?! a
: f5 ?. Y; a, _- s7 ^5 \ Z1 o 0 h3 d5 l$ w4 \0 [$ Y8 I4 g8 r
) ^! T% s; Z4 j N( I$ L6 Z
液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算
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4 E5 u G4 S/ h 1 s9 A/ P5 i, \. n# L. n9 a1 Z
5 B: e" X4 P; [/ f! g 高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。
2 T% ?0 ^6 ~6 `% q/ @7 S! j (2)流体混合物的密度
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①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即
: j3 Y) d8 F6 I- w! W6 J% y
$ Y. f! N3 A: p9 O% ^
$ \8 i8 q( L# y9 |( [' z& F
N! Z+ n9 e! k: a
ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;
# J& N2 @' W( U ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。
; T3 p( A, b& F: u ②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即
" L- d" z* S' ^$ ? ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn
, ?3 N$ Q( y8 K" y
φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。
& j/ m }& W. i2 t; Q5 ~( n 3.流体的膨胀性和压缩性
& `- i+ t+ h1 `6 j1 o) G2 o
(1)膨胀性
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流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。
. u" H" s- R. b# }# B9 T S6 k* m8 l 1 R: b2 j+ {) I c5 L( b; r: b" {9 O
' a. a6 ` ^: t
4 i( _7 P) v, a8 u. B- l dT——流体温度的增量,K;
0 t; ?# {! V0 T+ b* I# I! C dv/v——流体体积的相对变化量。
; G$ | N$ z8 `) v! [
液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。
. N, y z& `; z7 u7 S
(2)可压缩性
$ ?( M1 d& t' M2 D( e# s* e0 l- P 可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。
! t' R. E! T) a& X2 ]( O1 Y
6 I6 n3 w5 J9 J4 h
8 J( r& q! z4 f" b8 s / ^5 B/ j7 u- Q; n5 E
负号表示dv与dp的变化方向相反。
9 ?1 _5 J- x Q% T+ C& n+ {* A8 x
由于ρv=1,故上式又可以写成
& K% G% z2 @ }6 X: X0 B9 @
* S0 D- b# F% U" i' W 由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。
0 z* z w# }! b5 ~4 w) u% O' z" K9 I
4.流体的黏性
& w8 B2 Z6 C2 l8 h
(1)牛顿黏性定律
2 t! s* B$ S6 h% w
流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。
8 ~- K0 s% P7 ~" G- h+ I& |& {
①黏性的产生原因
$ Z5 Y% q: S6 G# D- G* K a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;
- {8 b( l c( J8 g, H5 x
b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。
6 W" c3 }& b$ }" |; ` H% \) V ②牛顿黏性定律
5 n/ e+ C% H8 O& A7 m4 T0 c% J * D& T8 B6 N: {1 a) k1 Y' ^
7 W1 d& z+ E% ^( Y
! w% e$ m* C a5 @. w, i
τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;
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μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;
& G- T) J) }3 B& H$ B! M
dux/dy——速度梯度,1/s。
: [1 T3 X% {3 M3 g8 P) {' s6 g 负号表示τ与速度梯度的方向相反。
\4 o; l' r! V1 K- v/ o
(2)流体的黏度
& f3 p8 C6 P5 S K |* K μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。
M p! {% r! M5 F6 D
运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示
9 n, Q! l2 G7 q n" c( O v
p+ I' e+ ~' A! V+ W
! \$ r% G) _! e( P 8 T) Y0 ` j# }2 w
在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为
$ j- d7 ]9 |$ i6 W/ S1 S! t7 } 1St=100cSt=10-4m2/s
# L* W( p# F" h0 ^4 G' g* \9 P3 @ 当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。
8 M, G& }& J6 F; v1 R1 p: ?. W (3)理想流体与黏性流体
4 F5 }( P$ ^3 t 黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。
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二、流体静力学
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1.静止流体的压力特性
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(1)静压力的定义
, o" g, X; l! y 静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。
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(2)静压力的特性
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①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;
! A, c& D% ~; e8 J7 b& X: { ②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。
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