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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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4 d) M1 Z* W4 J5 }

, y; i) u# s1 ?

+ ]: }) o" O- D6 j2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!% W" n1 q5 j! }0 l2 D6 E

  X  F# }8 r$ S* }, f# p说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。
# L8 y! E+ F' m
+ s; U9 Z0 y  @, t$ T$ X, H6 u8 O- X) v
2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学6 i: T( J; ^# ]* U# H1 q8 s
! T: ?  b7 s: O" l0 b0 E
' V) C% P; r: j3 i  x
  a; S; i  {1 H  ~: j
349药学综合 & V: Y4 S. Y$ f7 ?

3 b1 [# A) O( t$ d# j
) N6 _1 r  W, |: P$ m7 C: H
《有机化学》部分
" Q5 [* z5 L0 j: D8 c3 `2 X

' U( R, w8 j+ y1 a$ Z# D+ }0 H
9 c; r2 d  ^8 i5 e一、考查目标 + k1 z3 K/ g5 V2 j  U
5 s; u' X8 _( z0 u  N
& g1 U3 L; [/ ^
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。" s8 \% n+ q, f& X  q0 E1 I5 P

7 x/ |) v( \+ X2 }' O& F2 H: `( u4 `* e3 v; `0 i& w
二、考试形式与试卷结构
1 q; o: x1 A8 l0 d  g
5 Z. e# c9 B: `' n# |+ v, y- Y% d& V7 Q% n1 P) ]
1、考试形式
% P5 L% D; z, ^# `
. Q1 ~7 M  f; y8 D, r7 U; Z' `$ N( h( Z$ [( e+ l
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。8 ~! A' W& v! M- S- ?

2 E6 X  n, h: Z  F& n
; p% r! H0 t/ S4 c# N+ R2、试卷结构0 u+ O* [7 K8 o( g

, n1 }% O! f- R0 Q( z+ ]
0 ~3 j2 [) }0 b& N# l名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。
+ m3 s" d/ c# a. Z1 F% U4 k# ^' W" A, S, t( C- T- |4 p

+ x7 y& n& ?# ]  L& N+ n三、考试内容和要求
9 B9 ?2 K/ t3 n9 Q0 p* `
8 b4 M3 n  v1 K
6 B/ a3 K3 M: B1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
, |" C' P! \/ Y- l9 }' ~9 u+ [. b% M( ?, P8 q

+ [4 t% j& [2 [% r- [6 L6 \# `2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。, i! r2 N3 l- ~" t$ {) ^" s
  k$ [, W/ f( h

: S5 G0 S& v; v  [6 h% ]3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。0 w* R3 t0 ?2 @, f& @, B: `

, O& N1 f1 u7 H) P( c6 \+ O; v6 J$ Y! ^8 M. }8 Y. K
4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。
. I6 i  C1 e0 m. e9 {9 H+ a. g' B" D6 }; H3 D6 i! s; w" a5 G

4 A. s/ C+ X/ \# U5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。2 z3 @9 L9 H# Y* c

9 F2 u; B! @8 i) s# m+ a2 _" w, m( F& x6 |
6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
: ?3 ~8 @- S* T6 @7 |- {  B4 Y4 m8 R! m% Q" D* \

% g; U; q, e: ]5 n' @( {% j9 i" @5 \7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。2 W3 M, Q. ]* |( W. }* D
5 p* g  z0 Q% k1 S' Q9 T; f

) j: K- S" V5 P% U; O8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.+ a( k. {+ V! O( Z  o  g, f
4 t% h1 O6 c$ z# a$ K
) Z  L1 d/ u9 `& Y3 R8 r1 _/ o
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。5 a; j9 d9 w: m3 H

! k9 _6 c& x/ j' z$ O7 I
7 w- q  o  l; y6 J' }7 a# r10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
9 x. O. T$ y7 d/ b- S9 a# r* ]3 y7 m; ~& \4 A

: O( k4 e" S% U  y+ z* J/ l11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。
2 z1 ^) u' r& A9 K, m' n) s2 y6 w* g& c# D& u$ Q$ b+ e

$ f$ t6 C) @! }% p  h12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,0 H4 N% R+ r  q) ?1 E: C, |6 ]( O

, E0 h/ _- u* r/ p, w& q* c! d2 P8 a" a7 k+ T
13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。
' u1 B% Z$ Y( B. E8 B8 u+ N" M  ~) J

% I) O3 u0 A6 S: B14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。- P% n/ U7 m5 o% z7 C; V
5 F' t5 p" f# O( w/ x$ E& K
3 k, u4 U& @+ N# d3 m1 J+ r9 l8 S
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。( P( D2 |, z. `  i) r, D
& S8 T3 i: @& T- p- |9 c& A
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。
% a# i( U& Y2 t; V( @) M- M' K0 l: }, M$ x; C& X! R- i* U
) {) t; [$ |; z( z% \
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,
0 w5 |- C$ j# @; K8 R9 b3 `2 x6 v" q1 r7 v/ B8 @0 t+ L
0 j8 w" C5 i& x% c# \7 T
多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。
6 M  C0 H( G, k. d- J' j9 k5 A" k1 p: H- a" f
) ~- d! ?7 y5 ~5 A" ]% ~; p- k
18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。# A1 }6 s+ w/ c! S4 w
* ?, ~" ?, C, A$ U3 J

- Z% Q; r# L# W1 n7 X四、推荐目: 0 h8 B- h3 D  A. Y; m
9 `* {) o8 B2 I! n
0 B  E9 z$ ?: J- W! M" t3 F
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。$ B; b$ m# {& D
* J+ u. D% w6 p
9 C3 I9 S& i1 h6 f/ Z
《生物化学》部分
( v5 @9 R- p4 L, A. @8 X3 T! @

9 q6 P* g  [% q1 u6 G
  q& g& K5 ]6 B0 K一、考查目标
; E; r% c- s; ?6 T
( m3 V! E( V% o2 q, y- q: j. @! i$ b6 Y& v/ ~2 l3 O
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
+ d6 |) I8 |% t7 b  p% f) @9 d. v1 G( V+ t( y+ v/ c0 Z
1 C1 O7 |6 v: x2 M/ U
二、考试形式和试卷结构 - Z/ m$ w  t, [' L7 W* |  o
3 J& E4 a+ w- J
6 M8 C- z2 F* Z  E  V& t
1.考试形式
8 @5 U" P% R# ~: V$ ~
  S) f' r3 d2 Y9 W8 ^% w
1 `; y# l9 H( {" M考试形式为闭卷、笔试。0 T: @, s" E2 H2 l+ L# C

3 i# i$ a1 [4 G2 F5 ^, x) c- w; |$ z/ n  h0 @4 z' F0 V
2.试卷结构5 C6 [1 V# S1 z1 h8 S: A1 ?
* Y  Y% Q4 z. Z3 t) |1 o( A- \% Q

. i2 W; a' w' m  I: f' ~选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。0 v2 P+ G$ y" y" W9 s: G7 g

3 B; _7 Y; P& F  h, x/ ]7 P6 l& j4 [) ~2 q2 h9 p& X" K1 F: c
三、考试内容
5 r3 K: L3 |9 M! `3 O& |( e* ~9 {+ X, D, C$ t2 b- J
6 m* A2 p7 K' b
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。$ I6 S$ a8 k" K0 b# {, H" i+ S, _3 I
5 x% z$ q3 F" e- F
1 u$ g9 W$ L* V9 r1 Z/ }' i# d
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。6 v* W( l$ r$ u  l" h4 w3 Z. H0 P2 e

  Q( f( Y  a- B' G% b# y& l, ?8 g, \: G4 t7 e# Z# W9 X. H3 {
3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。7 f$ x' a( l- t5 b1 X) |
  @9 E+ ?4 r* e7 Y

6 a: L& h7 ]4 |/ m4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。
$ }$ D2 K! X; B" T, \, l0 t& }+ P3 r  m

2 P+ C0 [3 o1 `. w5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
9 O) u! M7 w! q( a+ ~  c
/ `3 ^. |2 x6 J1 _! Z
* y8 T4 I5 s3 d; E# i3 ^! ~( a6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
) p6 @5 [! W1 M2 a  v; v9 y( K8 x( e

$ r2 l& w$ l  w! M& j# c/ y7 l7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
1 c; P4 W0 L3 z; E) z! e
; p  `8 y8 [: R# O0 F6 p; w" L% u3 a- r
! ?3 ^8 r% w5 c. L) S: C8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。9 `9 O, g$ {6 R& l& `" y
2 Y# u' m6 j* ?2 c
) P7 n# ?; P+ O( z* f% Q
9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。  n9 O2 x) l' p, ?2 Y. A
, D$ x6 h2 {) c5 o
$ w& O2 l( l; L+ G
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。  _$ E7 C) Y+ Z' U2 @) ]4 P
% R1 k8 ~& o6 a$ |

2 h/ M5 F4 q9 \7 o" V, G, P. {11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。- D: L+ B4 `  L  J% @4 H: s

- Q- R6 K& r8 Z, d- V4 o
3 g4 i8 j6 _/ z7 t( J8 Z12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
  I' l3 f' B# @3 n6 G5 u0 F' {# t: Z2 m6 z: m

* K: n) o) K1 I0 V7 J1 S四、推荐书目 0 g# p1 E* a+ M: I

6 k1 J. z5 d4 o5 _
; c8 ^; j2 D% n% A4 D1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。% F+ u3 P1 s+ y2 w9 t
+ ~9 x( `1 r9 N9 V; {6 [$ u

1 ^% _2 G& h0 Y' D4 U/ e2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。1 f' _) a6 w! G+ I9 M
/ K& _! B% Q" Y5 D4 p

  Z5 K4 S' c+ J1 H8 I' s0 }+ n点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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