收藏本站 劰载中...网站公告 | 吾爱海洋论坛交流QQ群:835383472

2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

[复制链接]

. C; ?4 a+ P  b& R0 P                               
登录/注册后可看大图
" {9 W4 u2 Y0 q/ ~. x- ^8 @$ t
1 h+ J/ L! q3 ~" J& B
8 E2 ~9 W2 L7 [1 E/ {
2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!
; k- ^. C. g) l5 ^) D7 m
1 P3 S, V; r6 \* q说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。
) ^* ]! x& S  W  ]4 J- [1 v
  ~6 T& s, l% Z. Y9 o; R: l' K- p& X, O& G
2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学7 A8 u1 q0 W2 m+ N* {
# ~1 V1 e/ E+ n' y" Y3 [9 h9 S4 u
  c" ^5 i+ m0 a, p- _; e

: G, a2 d; m& z' g; l7 j349药学综合
; C7 G& K% I4 C  o/ k# W7 {
1 _* h6 a4 _3 }+ p+ a7 M2 T: L
; U$ |$ t" L+ S
《有机化学》部分
. y! I7 t+ {+ v% e' l

2 Z+ O  H7 w" h# C7 A
& c2 g: [4 T3 C& p; P. b! ^一、考查目标 4 ~3 |; X, ]2 T3 W3 W2 r+ K/ @+ K! N$ v

# H1 N& M6 R5 Q7 [/ p+ p. C9 `/ a. u8 W; D" ~! l. m
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。; c3 e& d, w& h4 T

5 D2 a0 f: S, X! I7 h
! F) w7 t% \1 d  O: H; W6 D  n二、考试形式与试卷结构
+ E5 b( {. O: X/ `3 ]3 J! x* e8 C: }/ S: ]9 @& Z" V9 C. l  _5 m7 ~

; C( J6 \4 z; C) F+ n) l0 _1、考试形式
! }4 j- H6 A( \: l5 O
( r/ S% j$ v6 ^% Q: G: @/ [3 ]" K& {& I3 C& C6 r- p" v
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。! m$ }6 V+ I8 R" K+ d, Z
3 k& L5 a7 {! U" w

+ k& n- L* F6 j3 [6 R7 T2、试卷结构5 U/ |% F* c, c4 r# Z

. I3 t% Q9 c" V+ V5 b; f0 O- J; A3 K. C2 N( o$ i% H
名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。+ |6 N/ ~+ \! ]0 x. J: ]4 o0 q
" ]. e; k$ T& w1 W

* M' n- X% I4 X" d; x6 ~- T三、考试内容和要求   Q0 N  S5 \5 T
9 a& u0 c, Q1 b' _
/ p4 m9 t  @3 V  |9 Z
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。) V# V7 T$ k1 A
( g8 `  l, G8 w% |4 n
4 X! m8 E8 s4 }5 T* e7 u) j: }
2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。/ f; g# u% R% ~+ _2 Q3 @

9 G8 i  f* i- ?
% f% @0 v$ a- s# t2 w9 R: R3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
. p# `. h7 _7 K% ~2 X
9 h: B2 C' q1 {4 i' q- h( f
2 c4 M2 w* K- x' w6 q4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。1 F* M# G2 e0 }
! D4 ~* V# h1 o, B: l, @
* [, c. h2 u  g0 k% n# O6 b
5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
' A; C0 m- `2 [& x' @5 c, B! m) w$ U8 b1 n$ f+ Q

% G4 M" m# b/ n2 f) C6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
$ c$ A( ?, \! b/ `) L: [* e# O9 v) ]2 Y8 I) J

3 f3 A1 m0 R& g% c7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。
% i) c: U" _2 Y% v3 O" X* S$ T" ?0 Y0 ]- p6 J, h$ o' w: `  M
4 a  p! m( I/ v( n. e+ X
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.
3 i+ R' }7 Z0 z# \, U4 ^2 g) ^/ h2 A5 f5 Q3 [' `/ B

, u3 [+ S. i8 x* }, b9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
# G  `4 t' Z; n1 V4 j* G1 a
; w7 w  x% i" j5 `' a! u
4 r0 J, M7 T  q4 Y. \10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。2 r6 w6 X0 I9 H: X& n
' t5 }5 c8 u5 y0 Q" P8 N3 `

% l. K$ K, ?2 Z: G11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。. D: C9 w! z( u  _0 O4 t7 O7 {
4 h7 }$ i1 U9 Q8 _; x7 f+ P  h

: p% E+ `# F9 Z8 Q3 x12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
% E/ G& n; F# w! x9 q- L+ E
  F" b- c" Y& M  Q. H% n. W* l7 ]4 H# `# z  U6 R
13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。
! P/ V7 K. i2 ~0 A6 ^. e  _# T+ V. k' ]+ H" F
, C) A; d% ^0 f5 k# _, C6 F
14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。# f1 A/ ~7 J0 ]% B: z; y
' w8 q" s/ x, O2 `9 L! w

/ I- I/ ]7 Q( M, ]7 P$ r15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。2 X. M/ P8 D) V8 V3 p7 k! z
. V9 w, V6 M7 i7 T6 K+ C: ^4 @  {
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。
- {% N9 t% i; L  U
0 y* X1 \1 s- b. I" r
& c% S' x1 Z# F- O" E  S; U- {17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,
& B' ]1 F% U/ J8 }) y# ^1 `8 [1 X. \6 D- [7 o8 u
' K  i' F$ J4 @7 G
多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。$ W1 c: j  \. l5 e4 B# C

0 N* g, }/ W7 {' `3 E
" ^4 Y9 V. E4 ^) H; a; z$ O18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。6 L! p4 u' n1 H0 @
- _9 |( o1 b6 @. [

3 y( b3 n5 U- l四、推荐目:
& N  B" @2 K& j0 i+ Y
" H' t4 \' ]. K8 |$ j/ [& M+ K+ d7 F, e& ^7 d- ?
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。- `! z  |( U7 [
6 k* q( M, {0 `
+ {, r! g# @3 ?4 g" O8 r
《生物化学》部分
9 b: \$ v, |: x9 P
9 M- v" X; k9 \0 F. B
7 m7 O& F: }% A( R8 A
一、考查目标 " g: p2 ~; N) B- Y8 i! U3 _

- j* v3 |# C) w0 r  G
5 I! k5 i+ |* ]- e“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
- N2 J9 f! n  k, f6 p
+ [/ u' K5 O: z# B) \4 @3 p+ v! x
二、考试形式和试卷结构 % y* |  c$ `5 u+ D+ a: n( s
: b( y$ ]6 B; j( U* c

$ C# G0 }0 m( e# P5 S1.考试形式5 p# I+ l! I6 e0 d7 H4 g( p( O
, B! @1 P4 i) j4 ~

% q9 l/ `5 c+ X0 `1 o/ H+ B考试形式为闭卷、笔试。5 P' J, O; V' s' O( E4 ^0 O& [
4 O4 |; C, u; \0 e  |5 I; h
7 T4 C4 B& L; f6 d6 E  k: n8 o
2.试卷结构
/ U2 ]& c; f) ~- u  m1 P
: |$ E$ k. u; t; o; ?) N1 H4 s( G- B  \9 o% B
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
  r+ A' F* Q6 u9 r# l9 q& h" ]% u. j

) H- u+ l& R2 J三、考试内容
2 B7 Y) R: V( d+ w/ m
$ X4 Z& ?; P6 p" p2 u# G, s+ j4 _5 g4 i' D% i1 @/ ?
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。$ v0 T1 o$ f$ j+ J$ }& ~. w/ W

0 f5 f  q, e( Q# E1 O# d5 ^% \
5 o- z7 q8 @% {, O2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。
( h$ z( |1 d1 y* T' c! F
- L* N2 d- \$ z$ E* i. h( q  f% {$ |( g$ L! D% U9 U' U" @/ A
3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。! u' {1 Z9 Q& f, R

8 X* O7 t! U  U( f3 r
# K7 b7 U6 g1 `/ F. u8 @6 S. x4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。
- n7 H0 h( e6 d8 N2 l, C2 W" e
! V! ^1 o# f) U2 u4 x: N" B$ V  u% i2 a- R% X4 j: y
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。  e% G5 V. S: X' }6 I

' y9 Y5 v; W" y. H( {( X2 s
6 C. N! ^3 p' l: l* G, L1 F6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
$ p& D4 `# j" d) P0 R! G  G9 d1 E+ |2 y2 c/ F' z5 g
: Z0 J" y+ h+ W$ o
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
- q5 R, `% Z+ a" a
3 o. _% y. X0 q& i! Z- [. V2 \: Z+ ]' v% x5 g8 d, r- u0 ~
8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。' n! `6 V5 W7 [3 b- ?/ M. ?" ?4 [$ o
- S  {2 r! {+ {" D$ L

) {7 t3 Q( v( a9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。4 G' m/ b! `( J- @+ t
) Y. B6 i- {4 R8 K8 k4 \$ g
( |- J8 A1 P  S3 S
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。/ K- a. l/ M% r+ r/ j
" m6 Y- z4 q6 C' X7 B" C! T
6 }6 G* V2 h/ [3 r# {
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。5 [/ J: h+ @' X# B
4 q3 t  ]" y6 l0 [* Z+ Q
/ f* L* r2 V) D' A& {+ \( v+ b- v
12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。6 s4 X5 Y9 Q1 o2 v6 d
2 F  |# y3 ?$ K+ j

3 f  d1 M7 A5 z- Z! p3 K& b2 X# d四、推荐书目 % B! [% l* d: |5 O
0 h4 y4 [' s( ~% N& L, Y

8 n& h4 Y1 p( P8 h9 }1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。9 m8 o- U' F' }, F
- N) Y' Q) _3 S* @! n

7 b( A: n4 i" n2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
8 H5 H# y2 p1 Z. G( ]7 M
; j  x  B7 N' u- S. X- z) G; E/ m  c/ L# s  e6 o) s# g
点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
回复

举报 使用道具

相关帖子

全部回帖
暂无回帖,快来参与回复吧
懒得打字?点击右侧快捷回复 【吾爱海洋论坛发文有奖】
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册
fpnbozwogx
活跃在2021-7-31
快速回复 返回顶部 返回列表