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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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1 Q% Q6 _, f3 b& z& @1 f

* ]3 b# P, @! T% s5 Y7 J* w1 B2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!
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7 Z6 ~+ M" v4 t8 ~& e. X说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。# U# @! M- L/ v  u) c! f
2 M7 ]3 v6 F6 S; p, f4 ]) ^2 i

$ ]: y+ W8 }1 B6 \% u6 L5 i* H2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
+ ?" \5 a7 ?5 ?& J5 L7 ]( c6 o& [: A( t" l- H2 c2 Y1 ]0 ^" l4 [( S

0 F( b$ c  F- P% v5 E8 ?
# ~7 j; P  A! e/ g* P349药学综合 : g% O5 g' f2 y6 K, d2 {7 B

. }, z! a# H. i7 \! H  P& d* e! B! ~, V9 _9 F" m9 z$ ~; _* R
《有机化学》部分

+ j- N' e! G& l& B. K
2 ~# V, S- c  D- O& m, J6 Q
9 Y3 Z( p+ z% H8 K, `2 y一、考查目标 & }& R( Z1 [& Q  Q+ A. A$ u

" R+ S0 M8 S( E
* o7 G) c* l. d; H8 ^+ C6 z* o. n“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
" n" T; ~- C3 ]  z% S
/ y9 @* A$ C  D
+ ^2 o1 h6 x0 }- s" j9 ~- K# I* i二、考试形式与试卷结构
9 n6 a! [. l: N- X
% N& K+ n8 y( @# J+ g: A
# U( O, B  ?7 h6 P1 y1 q1、考试形式4 |) E2 t8 G8 y
3 G! L0 |# i/ E, c9 r
; R# x2 K7 y% K% p# o  p
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。, a" w5 P1 [9 Z3 }$ S
" s$ p8 g0 g8 G) U( o, d

, b) w3 _. O3 o+ y* f9 R% J2、试卷结构
* f- I9 J4 C# H6 ^+ P0 g- W2 M6 S" p; x: A& v8 X6 l' r& H, ?/ D0 D/ m% `

( j, a/ D3 f) P: l2 |5 P名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。& m) `% C! _6 Y( Z! P  F
1 X7 C/ ~# Q: I1 s/ t# f

0 G# y5 {8 k8 H% C" q" [% m三、考试内容和要求 0 Q6 U2 Q4 D+ n) V" w! Q. \9 ~2 v6 E

. b  t) W8 d) D- E, F# `  T. }4 c' ?' `7 M9 y  |/ N* U7 f
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。; k8 O1 `* ^8 W" e/ W

0 }) X) h: G3 T. ~2 s5 r3 z0 P9 U+ x
2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。9 L$ _' ~. ^! L, n0 C

, O  U! I7 V6 J" a0 `' x$ G5 P
$ P! N# O" G! j3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
  q4 K3 x0 Z6 a* Q
2 R, A0 h6 a" n" m
) w7 R3 H) f6 ?6 C4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。5 A5 n( i4 {: w9 ^5 M* P* g

6 t' A# P/ i5 r2 n) x7 n% g
: w0 F) T$ D0 h: T+ U- t% V( k$ R5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。! T6 ^$ [8 i1 \, N# M) m: T. u
$ [, Y( }& F1 K) W; ?
0 E0 N! d7 d! X9 J% L9 C
6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
1 {) ]3 o. F# A2 U8 [% l/ ^  c; x0 r
# a- R8 b' P" H) V: k; Y( J! n6 B9 Q/ c5 b, |, r0 i9 E9 W
7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。! @6 c1 T! ]) Q/ S* Q

% k1 N  d) c, z' e9 b( z0 R3 b8 l- D  O* M
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应." F+ h/ l3 n& P) F

) W9 \, @. d% b0 s3 I% J6 N# K% b+ ?$ m) g; q, t' @" ^
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。, w+ d7 m: s/ V+ k) Q6 u

4 a0 k4 P8 h' |' c) ~" [
8 ]' R* L# W! h7 W10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。- ]* N* h* F) c7 l4 B  s
8 L5 ]& X6 J* F0 F, {) P$ A% _
: W+ Q- w  a. V( \- a
11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。
: ~5 p! M% R/ }3 p+ }6 H* ^" F. Q1 h! X4 \
* d4 K3 J& R) c0 U) b9 G  @9 J
12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
9 R9 D# a( H0 a$ d) \
- l& X  g4 j4 d4 w
, |4 h" |' b8 W& g13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。+ T. x2 d$ a* J9 u+ M

7 Q. B# [. x3 f0 w
2 T* R5 K: c8 x; k' E8 W/ q7 A5 g14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。
( O, O3 E/ U0 M0 _2 r0 \% C7 z; t/ H6 {2 t
) o0 `/ N  Q* O1 w
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。% n: A+ n3 k3 n" f
' U: B/ i3 v; j1 j& |
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。* }; `, H3 p7 O- H
$ ~# ]0 G7 H9 }) G& H1 q+ d  z3 M
+ {! U& `3 U) x9 u
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,  {" {+ N" r1 u& P5 [5 j

: T; `0 @& C4 o. J3 o  p+ ~. @: w: P1 P3 g
多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。/ p5 l6 o  Y! n% e! X  J5 Y: A

" Q+ J& R7 g3 U  H9 w9 C# s2 Z, y# q" u
18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
0 X0 T9 O5 r6 {& E0 \0 _' Y( V) [+ E

8 a8 D$ M* [: d' V" y9 [四、推荐目: # @7 @' _6 G; r% h
4 O3 M7 C" X  E! s) j. d0 q
! ^5 m3 X3 f9 H* g) M
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。* }/ ]; j1 H( g! ?

; T* M9 A! P1 ~' x
1 K2 z% W+ _* I& l9 N! A- @
《生物化学》部分
4 l7 }2 ]# s  n/ {4 r7 c
" A8 |- v% I$ E2 W3 M& E! j
' Q0 u) n: q- `+ @. v! W; Z
一、考查目标   N4 T8 J# N) A1 r% z

- @! D. D: t% n; |2 }
" s* I- a  k/ }( A* l5 a/ k' S“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
  l* G- j% h8 R$ i; h8 ^" W; Q. b7 K: H
/ E& y+ B+ U& E0 `) ]0 m1 i" V" e! v& f
二、考试形式和试卷结构 5 E, k  C4 v8 c" c; m  Q5 E

% T- X, B4 d0 v/ w5 P' \$ S
9 Z, o; k4 ~9 n1.考试形式! s: I4 N/ M, O& ]# M* _, E8 R' }6 `( R
9 }7 X6 i) o3 v/ O5 x- J& m6 o
+ s: w, Y" V, X6 [, |" E
考试形式为闭卷、笔试。
' A9 F# g$ u9 W  C% _. K% E% I0 F3 {( O

; K4 P$ C" Y- p1 T, Z) D2.试卷结构# l- @; \$ F9 [/ e7 d) h
' O3 [# [4 b+ W; c$ t
5 B* M# d7 W. t7 Q* @/ L
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
( q! H" k  m2 z) y$ C' R7 I& N% E* S# ?
- n* O! J2 X& V6 z. G) V: C4 n
三、考试内容
- d/ F% s' ]  i5 i
, y) K' J* C3 w6 I, G8 l, a6 \* Z- q
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。: \; B6 q+ u4 A- w

& ]3 p1 x) Q' h' J  e8 s1 `% t- I: }' S4 U7 \* b+ P" @8 p6 B$ p
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。, t4 ^2 ?! J9 L4 v

. }4 R# T, d# D/ ?$ Y
8 H7 |" d- B! e2 N3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。2 p6 u8 N8 U* \- m3 \8 \4 `3 O
0 C4 P$ k# J! j! w1 V, G0 D# |

' K5 z3 T6 q0 O, s4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。
1 m. Q' V4 D* X4 A3 V3 S& r) D* b, I: b; A
  s/ W5 i3 G1 `6 v9 t: O
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。3 p+ {. R; e0 C. @

2 E7 g& X# d4 d& S* h. b, Q5 Y. ]4 I7 \! h) p( H
6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
5 E- S6 v7 j+ M/ B5 P+ p2 @. E3 a& f2 I# u$ L7 r1 P

) `& d5 B1 e, _! d7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。0 ]2 O8 l5 k: e& b+ t' F

4 J! q1 g0 u, i' z% `0 O+ K* `  i' l5 ~. r2 ?; U1 e" Z
8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。5 f1 I* Z# H' n4 `& `, O
% X* _6 L# Y+ c

7 z9 N8 O: Y; r1 C9 Y3 b9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
& L- F& B4 [, W+ C1 S" M/ B/ v
2 ^; L6 l& N5 ]+ E" a7 C' v& Z/ u5 U( p7 m4 b
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。
: F1 X. k' o: m& c1 [: {' |, w" Z
: e2 Q1 t5 m+ L* D  E0 m# R
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。
  y* p( o6 N5 J, G
! A8 k' t7 C0 q) O: g- H& v8 z( C
; Z( t) M/ h4 B" v; w12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
8 t9 Q: @. H4 {1 |, P) K* E  r! U! l$ I' Z7 S
! s: P* N( _* m9 `! p' v! W
四、推荐书目 & a/ {/ L4 h2 w! o: Q4 G& _
) S* U( d. L2 ]1 u3 |# V- n

9 k% s0 ?8 C+ V1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。7 l6 p8 [- x/ B& s1 Y& l  ?0 e

. y( }; s, h0 E$ B' y( h/ L7 d) \, }
$ a0 F/ T" d$ |% I. T1 t2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
5 B5 D+ O9 Q3 a1 W
- u4 ]: ^! @6 F( d, u! t3 D5 h+ c
点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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