2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

$ }% i+ E. j* }- G                               
登录/注册后可看大图

2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸！
# ?- k/ E5 t. |" Q) A
说明：由于专业课考试为各招生院校自主命题，所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准，做到有的放矢，才能事半功倍。
/ x! X$ }& |! |$ k1 v8 ~4 N

; q) ]+ P/ q' h' _# b6 w) u2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
7 J2 x% A9 N( s. Z3 F: v
  S: I  f0 x2 a5 `+ z
& q! b% J; L$ W" ]( {: }5 u
) s, Q* G" ?+ ^+ W% |5 Z349药学综合

《有机化学》部分

/ H) b7 q4 E+ @# X6 H3 L. d: O
一、考查目标
" I* z6 T! j5 ]& r. t+ ?- |

: }: I& o1 k1 I7 n6 g' y“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
/ [9 W- g4 j; n$ r1 g" T6 `4 Y
/ @- P4 J; Z- o; f
二、考试形式与试卷结构
; t% q4 P& I* o4 X* q% I: _/ u

1 C! m4 o4 P6 y; I; e5 P1、考试形式


- m* P8 L6 B7 ^$ G! f5 H考试形式为闭卷、笔试；考试时间为3小时。
: O* |3 Y) A9 a& G

2、试卷结构


  R9 q3 x2 t% y# j/ T. p名词解释、完成反应式、简答题、合成题，共计150分。
, b' `  q) q* T% V$ l

$ {5 Z  V& H. `三、考试内容和要求


( r/ `; N! K# w. v! a  ^4 e& A* q9 h1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式；2.有机酸碱理论。
  }9 M$ G" W, H

2.烷烃：烷烃的卤代反应活性，自由基的结构与稳定性。
) @  z, Y" o  T
3 D! q1 \8 b  E$ e; n3 F
3.烯烃：烯烃的亲电加成：亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性，加成中的重排，马氏规则与反马氏规则；自由基加成反应；硼氢化反应；烯烃的氢化；烯烃的氧化；α氢的卤代。


4.炔烃和二烯烃：炔氢反应，炔烃还原反应，炔烃加成反应；共轭二烯的反应：加成；Diels-Alder反应。
8 ~% l- h$ E- G  H+ b$ V2 ^& ~
2 N: ]1 @. Q  }& ^- V
% S) I( ^/ u5 z& w; d. E5.脂环烃：脂环烃化学性质：加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。


4 B1 m* o6 R$ w# u' X( z6.立体化学基础：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴；（2）化合物对映体的写法：伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
2 o4 {' C; v8 `8 r

- b3 l1 d  [5 k, ^5 ]( c7.芳香烃：（1）单环芳烃：苯的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化；苯侧链上的反应：卤代反应，氧化反应；亲电取代的定位规律：邻、对位定位基，间位定位基规律及应用。（2）非苯芳烃：休克尔规律，芳香性化合物的判断。
8 A5 V1 m& ^' M

8.卤代烃：主要化学反应：（1）亲核取代反应：SN1、SN2反应的机理、特点及应用；影响亲核取代反应因素：烃基的结构（不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性），离去基，亲核试剂的亲核性强弱，烯丙基和苄基卤代反应；（2）消去反应；（3）与金属的反应.
  w6 v& A- U) B9 e6 Y8 m
" u- y. x. \# u2 \  B6 q* n* p
5 t" ?) `/ M% s  v+ s0 _& D9.醇、酚和醚：（1）醇的化学性质：醇的酸性与活泼金属的反应，酯化反应，转变成卤代烃的反应，消除反应，成醚反应，氧化反应，邻二醇特性；（2）酚的化学性质：酚的酸性，酚醚的生成，与FeCl3的显色，芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化学反应，环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。
4 u% m& Z1 w7 B2 I
$ A7 }  l, K# ~& k; ^9 v4 z$ C
) T( v' T9 c7 m9 C! `10.醛和酮：（1）醛酮的亲核加成反应：与HCN，NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成，与胺、氨加成，α-活拨氢反应；（2）醛酮的氧化还原反应；（3）witting反应，安息香缩合反应；（4）α，β-不饱和醛酮反应。


  U, G- O) I+ k- j$ P$ g11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化学反应：酸性，成盐反应，酯化反应，酰卤、酸酐、酰胺生成；还原反应，脱羧反应，二元酸热解反应；（2）取代羧酸化学性质。


' t' c' i. Q/ B+ |1 m7 Q12.羧酸衍生物化学性质：水解、醇解、氨解，与有机金属化合物反应，羧酸酯的还原，酰胺的霍夫曼降级，贝克曼重排，拜耳-维立格反应；碳酰氯、脲、胍性质及化学反应，
( k* m3 [8 R$ M: d

13.碳负离子的反应：（1）缩合反应：羟醛缩合反应，酯缩合反应；（2）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用；（3）迈克尔加成。
! @& `1 p4 u; m( m

14.有机含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化学性质：亲核取代、还原反应；（2）胺的化学性质和化学反应：碱性，烃化反应，酰化反应，与亚硝酸反应，芳环取代反应及应用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原，加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去；（4）重氮盐的化学反应：重氮基被取代，保留氮的反应，分子重排：碳正离子重排，氮原子的亲核重排：霍夫曼重排，贝克曼重排。
! n6 E4 ?) e! I# }

15.杂环化合物：六元环、五元杂环化合物的反应，杂环化合物的芳香性与碱性。

16.糖类：单糖的主要化学性质和化学反应，双糖、多糖性质。

( w. s4 @! b0 @5 ~  {2 F' a2 |/ l
/ @$ J0 A+ g1 ]# j- a17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸：氨基酸的结构，氨基酸的化学反应，氨基酸的合成，


( x4 a: J" U* u/ V' ~+ ^5 f% U多肽端基分析，蛋白质的结构与性质，核酸的组成。

: w  O4 K* U' H+ G3 i3 ~" e" A
18.周环反应：电环化反应：(4n)π电子体系，(4n+2)π电子体系，（4+2）环加成。
+ ~0 p0 J# n3 i5 D/ y" p6 P+ w
' G% I, x! ?( j- O' I+ i" O9 W
四、推荐书目：
) @) G+ c+ w3 H2 k* ^6 ~! l2 E6 X& I

4 R. v& l: O' o: S* q+ h陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

/ R$ p8 k' ~, m

《生物化学》部分

( ~7 Z# \/ R% e
& h8 R* P" p. M% h9 ^' c
2 |, K+ K1 p/ Y  S一、考查目标
, d* a" f/ n9 Q/ d7 {7 ~5 k: l
4 O" V! ]) @8 C( u, x
% W# Y4 g# {8 i1 S* T+ u7 c“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
9 ]  `% a% `. H% n6 C& O4 a5 q
  m( Y8 F" m2 v5 W/ h" d
; j6 ~( I& y( v& d* }二、考试形式和试卷结构


. B2 R! W% H/ X% n0 c1．考试形式

' q/ k! N0 O: o& [+ L  T
考试形式为闭卷、笔试。

6 e1 b8 Z, F& \' v* t' r
& P: }4 W) n. a2.试卷结构
: U, o: L- X# c/ y  T
3 P+ }& |. @" ~4 W7 p) e5 O2 ], d
3 H+ E7 t2 l+ j选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。

! H- W" @. v$ n; x8 |: G! c
三、考试内容
+ {' x/ n/ H( W* B9 \
. A2 G" B% B' m2 u+ R: k
, ^& n' @+ E7 i  s' j/ j1.蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。


7 G/ I9 E' b: F0 v0 R' t4 U& I' ^3 b: O+ I2.核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；常用的核酸分离纯化技术。


  V3 K& j. ~7 b' N5 r3.酶的分子结构与功能，酶促反应，酶动力学，酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。
% g- I+ w0 {6 P+ T: ^( N  d
6 R6 D# B% W: M1 M/ G
2 }1 S& A7 w  B9 R, @( f4.糖代谢特点，糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶；三羧酸循环的反应特点，磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶，血糖的调节及糖代谢障碍。
. ]$ @. q' H) b' Q6 q  s
# w% q9 ~7 o4 l4 @# r! n
5.生物氧化的特点，呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。

$ P8 ]0 p/ M4 I: V9 M" f$ g& j& f
6.脂类代谢特点，脂肪的分解与合成；脂肪酸β-氧化，胆固醇的合成与转化，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。

0 J) l& ~! }! b
9 R1 J& t6 c& ~# p7 D" T7.氨基酸代谢特点，氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。
+ W* v$ a  U0 |/ Q

( X3 C. d+ b& p% |, f8.核酸代谢特点，核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
+ v" x" _5 l- o" x) H
& Q0 S, ~" T& |4 Y
9. 物质代谢的一般规律，关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
' A# x7 }, `8 \0 n0 l
1 K" N, N5 u/ F0 K
1 x/ z, _/ b* P( o' ]10.DNA复制的基本特征，半保留复制概念，参与复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质，复制和转录异同，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。
* E- d  e3 `" Q% y9 P# U

11.蛋白质生物合成体系，遗传密码的特点，蛋白质生物合成过程，蛋白质生物合成的干扰和抑制。

+ x! \  X! X6 d% [) M5 K
% ~+ y( D: l, K1 g5 b12. 基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因表达平调控。

- t& W* B- N4 N  S. j  `! s
四、推荐书目
- x7 q2 w/ I/ m0 Z+ c" a, d
, S* V& ~9 h/ K3 f( o0 D; k3 C# R9 ^
4 X. k- Y# N" A1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。

! q6 S' W% k" Y% u/ a- e% L
: ]2 V2 \) r4 q) N2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。

, J4 G4 W: w) A0 H, A
点击查看大纲详情：www.52ocean.cn