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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!: ?6 O z! Q: a- _' a: D* E" Q
- d$ A: Z. U! |. V说明:由于专业课考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。2 v* f4 s" I; I* H0 L2 o
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学* j& W: y8 x/ @. Y" W8 q
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349药学综合 " \: z% x8 e: m0 |- I
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《有机化学》部分 % Z6 F3 ]2 M6 k: O# a
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8 J) b7 K% _* u. p J一、考查目标
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“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。7 K3 ]% c" u% t/ _' n
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二、考试形式与试卷结构
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9 J: j4 n/ Y, ? g- X# _% `1、考试形式
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考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。
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7 ^. Q" g3 U2 y" j% ?1 f6 J2、试卷结构" y, I6 V( w2 |* h" G/ [% D
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& G7 J0 X: J% u& o# x" x' S) r名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。 T4 S/ y' c* r2 A0 c( _3 I
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$ L& E+ _8 @) D2 C( c7 e三、考试内容和要求
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1 B7 U$ k& k3 s Y/ Z! n2 X; {& e( J
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
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2 v0 T: o" X+ z# v' |2 V1 J2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。3 s" k% u* f& Z N6 ]
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" v: G% t2 j- h# c; R3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。3 i3 ^( m7 p, ^( {3 x
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# S, {6 q6 `* Q# K- c+ ^; S4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。2 o0 Z9 {0 L6 s1 D) b8 O
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3 O5 a3 t! O+ M2 e& B r) G/ v5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。, j/ ]8 x2 n: t7 m* d
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; y& j! N, O8 f( s; U! e6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。 Y; J9 t. f0 }% L' y5 b
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7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。8 R" n+ h3 k+ J, I
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/ r7 l/ ]6 j* T8 ^8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.! f+ A& w& V+ w$ I) ^
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7 }& E6 b% u R/ y O9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
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10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
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- [3 I2 [, {/ x( \11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。, z4 N3 Y* L# G7 N* B; t: [
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12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
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+ l- H# u: p2 p( T1 p: b( f13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。* [) i8 o: H2 N. I2 b9 W# o
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14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。, D! A& X) |3 V5 H* Z
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! G. O, ^8 _* C: ]4 G: V15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。: _( T/ ]" s+ L' d& q+ O8 @, [. A% p
- ?; g3 z7 J% O1 r, Q2 ^0 `; F16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。
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8 B! v5 L, a$ c/ c17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,
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多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。6 g: l* v+ U4 l) i L; p
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2 }/ q) o1 C8 B9 Z18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。, a& B( O/ T) {7 r
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四、推荐书目: 8 ` u$ H( o. h: P' O
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1 y( l, |' E0 r$ O3 H2 j陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。8 K0 T% B$ Q2 @9 d' k
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《生物化学》部分 . v K8 B: i8 M; M( u' J, ~
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一、考查目标
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, F+ h% k M4 ?$ C+ C) z“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。, K4 ~* }3 R6 V, n/ V" z" i% q
0 T6 y7 P- K; d4 M- U
$ i% }1 u( B2 k# a9 y二、考试形式和试卷结构 0 E( H% B) t9 J
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1.考试形式; P+ L& X1 L+ Q2 n4 C
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考试形式为闭卷、笔试。
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( n! w$ z- D4 [8 b3 B3 H3 L2.试卷结构/ Q* b+ @$ U4 s" L
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0 ]8 P& W! j) G! `5 r* f% d, M
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。5 a. K$ E, J9 t8 }6 N$ E r5 ^
8 ~2 V( Q* M! ~7 g7 I- R, L: a
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三、考试内容 ' r, I: A; z7 w- V/ e4 k/ [# B+ ]
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* B5 K( C, q8 c- ~! Q1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。6 C) z& _6 ^. w4 S
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3 U5 t9 I4 ~' B4 Z+ b7 D# N9 N2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。! V" A7 q5 i8 }4 \) z& `
5 W; O8 K- Z- P# F! x# u+ n
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3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。: O% L' A2 m2 K2 t
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1 Q( n6 W4 N% |! W% w8 Q4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。
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1 x8 N0 ] x7 k8 N. ]) k) d/ p. k
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
s& d! t- g$ t- Z% ~" R! y" d
, t( d/ i) G/ A" {- B6 u$ Y U- r
6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。. t w9 |- L; B( F
9 I3 E5 T _- J8 ~! {# B& g& T* K/ p+ }6 e% w, j
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
x* o7 C5 I2 Y ]5 r2 p4 K" k' x
7 V7 B, a' E) H J$ T
. A4 O3 k; ]3 r/ p$ }, H+ P$ t8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。: S1 E% z! j; m |% z* j
9 @" W: b- n+ ~' }3 w- Y# D, y# G; P" B, J+ ]: V. n# J
9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
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4 V \" _+ e& K4 d10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。, f8 V) H% R% [
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+ d7 a" u4 m. p, f11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。1 n( x+ H* ^% E
+ `0 v* {; Q" D6 L2 P% E i# p8 p9 y8 ?: f' u/ d- F
12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
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% `$ r. W8 J7 @5 X' D2 o, [4 V! j
9 @: L; K1 u; d四、推荐书目
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" p, _" Q) n$ ?0 y1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。
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2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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7 T; ^' ~$ ^. ?+ L5 F" l点击查看大纲详情:www.52ocean.cn |