2018海峡两岸海洋渔业可持续发展研讨会与你6月相约厦门！ - 海洋渔业可持续性

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会议通知

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各有关单位和专家：

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海洋渔业是我国包括台湾几千年来的传统产业，也是当今我国沿海省市广大地区和群众赖以生存与发展的重要产业。随着国家社会发展和科技进步，海洋渔业面临着转型升级的重大机遇与挑战。大陆渔业具有资源丰富、市场巨大、劳动力充裕等优势，台湾则在产业化程度、水产品加工和贸易、渔业协会建设等方面成果突出，两岸渔业存在较大的互补性。闽台两地针对水产养殖、渔业资源与生态养护等课题，已成功举办多届研讨会，以学术交流推动了两岸人员互访及渔业的合作。为进一步促进两岸渔业科技的交流与合作，促进我国海洋渔业发展，经协商，集美大学与青岛海洋科学与技术国家实验室、福建省水产学会、台湾海洋大学定于2018年6月9-11日联合举办“2018海峡科技专家论坛（海峡两岸海洋渔业可持续发展研讨会）”。欢迎各有关单位、广大科技工作者和产业界人士踊跃报名参加。

一、会议的主题及活动内容

本次会议以“呵护蓝色海洋、促进渔业可持续发展”为主题，围绕水产种质创新、高效健康养殖、渔业资源与生态、病害防控、海洋观赏生物、水产品加工与高值化利用、海洋功能食品等方面开展学术研讨。届时将邀请海峡两岸渔业领域著名学者做特邀报告，为与会者提供全面交流的平台。并设立两岸渔业技术及成果展览厅，为两岸优秀科研成果和企业最新产品提供展示平台，促进产学研紧密结合。

二、主要参会人员 - ?' k# }2 W5 G- n8 R* \

两岸涉海涉渔高校和科研机构中从事渔业相关研究的科研人员以及相关企业技术与管理人员。会议将邀请著名专家作大会主题报告。

三、会议时间、地点与日程安排

1、时间：

2018年6月9日至2018年6月11日

2、地点：

会议地点：集美大学尚大楼一楼报告厅（厦门市集美区银江路183号）

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住宿地点：山水宾馆（厦门市集美区嘉庚路61-69号）

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3、日程安排：

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6月9日：全天报到。

6月10日：8:30：开幕式，合作项目签约，特邀主题报告；渔业技术及成果展览。

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14:00：专题学术报告；渔业技术及成果展览。

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19:00：两岸研究生论坛。

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6月11日：8:30：专题学术报告；渔业技术及成果展览。

14:00：离会。

四、论坛组织

指导单位：

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中国水产学会

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主办单位：

集美大学

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集美大学科学技术协会

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青岛海洋科学与技术国家实验室

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福建省水产学会

台湾海洋大学

承办单位：

农业部东海海水健康养殖重点实验室

集美大学水产学院

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集美大学食品与生物工程学院

协办单位：

福建农林大学动物科学学院

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参展企业：

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青岛中科海水处理有限公司

新奥（厦门）农牧发展有限公司

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…….（诚邀各大企业参展、赞助）

深度合作媒体：

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水产前沿杂志

五、其他事项 - b6 X" l9 y3 N; k0 c

1、会议诚征上述议题的论文摘要。请于2018年5月31日前将论文或摘要和参会回执表以附件形式通过E-mail同时投至：jmunzs@163.com，摘要格式见附件。

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2、会议设立两岸渔业技术与成果展厅，诚征海洋渔业科技成果。

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3、会务费每人1000元（在校学生500元）。

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4、企业参展费用每个展位5000元，免2人注册费。

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5、会议食宿统一安排，费用自理。

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6、会务费、展位费、赞助费转账信息：

开户名称：集美大学

开户银行：集美建行

账号：35101556001050002915-001

（备注：转账汇款时请备注“海峡科技专家论坛+姓名”）

各参会代表和企业请于6月1日至6月9日期间缴费

六、联系方式 1 M: a& U$ _" z

陈孟瑶（手机：13859960537）

固定电话（传真）：0592-6181420

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E-mail：jmunzs@163.com

附件1：会议回执

2018海洋渔业可持续发展研讨会报名表

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注：会议回执请5月31日前发至jmunzs@163.com 

附件2：摘要模板

中文摘要模板：

大黄鱼LcDCAF17基因的克隆与表达分析（二号宋体）

罗辉玉，张东玲，王志勇*（小四仿宋）

集美大学水产学院，农业部东海海水健康养殖重点实验室，福建厦门361021（小五宋体）

*联系人，Email：zywang@jmu.edu.cn（小五宋体）

E3泛素连接酶在细胞周期过程中泛素化的一个重要因子，DDB1-andCUL4-associatedfactorbetween17andthelikeprotein（DCAF17）是E3泛素连接酶的受体底物。为了探讨DCAF17蛋白在大黄鱼性腺发育过程中的作用，本实验从大黄鱼转录组数据库拼接出该基因，命名为LcDCAF17。LcDCAF17基因的全长为1733bp，其中开放阅读框1530bp,编码509个氨基酸的蛋白，分子量58.016ku，等电点7.0。系统进化树分析表明LcDCAF17与其他鱼类的DCAF17同源性较高。荧光定量PCR分析显示DCAF17基因在大黄鱼的稚鱼、幼鱼、成鱼的各个组织中均有表达，在精巢和卵巢中表达量最高。LcDCAF17在性腺发育过程中表现出逐渐升高的趋势，在成熟期表达量最高，排空期最低。此外，LcDCAF17蛋白在大肠杆菌高效表达。结果表明LcDCAF17在大黄鱼性腺发育过程中可能发挥重要的作用。（五号宋体）

关键词：LcDCAF17，性腺发育，大黄鱼（五号宋体）

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英文摘要模板：

Molecular cloning and expression analysis of LcDCAF17 in Larimichthys crocea（三号Times New Roman）

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Hui Yu Luo, Dong Ling Zhang, Zhi Yong Wang *（小四Times New Roman）

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Jimei University, Key Laboratory of Healthy Mariculture for the East China Sea, Ministry of Agriculture, Fisheries College, Xiamen, 361021（小五Times New Roman）

Corresponding author Email (zywang@jmu.edu.cn)

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E3 ubiquitin ligase, as a key factor in ubiquitin process, plays an important role in cell cycle regulation, and DDB1 - and CUL4- associated factor between 17 and the like protein （DCAF17）is a substrate receptor protein of E3 ubiquitin ligase. To investigate the function of DCAF17 in gonad development of large yellow croaker Larimichthys crocea, DCAF17 gene (designated as LcDCAF17) was identified from a comprehensive transcriptome. The full-length cDNA of LcDCAF17 is 1,733 bp, containing an open reading frame (ORF) of 1,530 bp which encoded a duduced protein of 509 amino acids.  The molecular weight of the deduced protein was 58.016 ku and the isoelectric point was 7.0. The phylogenic tree showed that LcDCAF17 shared high identities with DCAF17 from other fishes. The qPCR demonstrated that LcDCAF17 was expressed in all tested tissues of Juvisenile, young and adult fish with the highest expression level in gonads (ovaries and testes). With the gonad development, LcDCAF17 expression exhibited a increasing trend and peaked in maturation stage and ebbed in void phase. Moreover, the recombinant LcDCAF17 was efficiently expressed in E. coli BL21 (DE3). These results suggested that LcDCAF17 might be involved in gonad development in L. crocea.（五号Times New Roman）

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Key words： LcDCAF17, gonad development, Larimichthys crocea.（五号Times New Roman）

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