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: G! k8 r& G3 F% [( i5 |) T 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit ' O, q+ r( \5 Q" ]5 h
1 S) X0 }3 C( ]0 a; \3 O 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。
. {, r4 N% Q! b9 j( { 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒: 5 T! @ T( n" E$ T
Cat #: D-AKE3040 ; a/ k! q5 @4 Y$ Z9 Q, X& F3 j P
Size: 15T " N5 ?' Y7 R* y; N5 c
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 5 Y) _4 g5 i" I( |
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: 6 G. h& I( S {. S3 c' d

7 \7 G. K0 V- w r 试剂准备:
3 I- ]1 J6 S3 C" D, i' y 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
4 Z- U: ?. D+ }- { 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 3 M5 T7 d% l- Q( w
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。 9 \; d4 O! L8 L" u/ R# d
40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 " f- c3 h8 k/ h1 u* B& y( ^
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
4 }0 r6 p) X0 O" D 电泳溶液的选择:
2 C' L( R; z( r# k4 g* x2 ~ 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 $ F; W, t: A2 H4 K+ y8 D
1.TBE电泳溶液
! [% I% @. x; Q ~& [8 f+ z 试剂数量
0 ~3 c8 Z- x; A3 D Tris Base 10.8g 7 N. o( w: W6 A# b# k! ^
硼酸5.5克 . U* {9 [! A, E/ ~$ N% Q8 s3 ^
EDTA(二钠盐)0.93克
' |0 h0 j( ~; D+ z% @0 M 去离子水调节体积至1L - l3 ]0 f+ c5 B4 s$ X1 o/ J8 d' {
注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
5 h; u8 C, o/ Q1 Q; V! _. n 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) ' c" p. G! p6 t7 g3 B: s
试剂数量
1 g; _$ ?/ z+ a0 D# F9 O 试剂数量
# x3 i8 p9 W! p; M3 o 氢氧化钠12g $ `' C8 v7 f0 S$ q5 H! [
EDTA(500 mM)2 mL
7 g0 P P" E8 f9 m 去离子水调节体积至1L 0 L y/ N4 u( G4 e6 }7 @
注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 3 m$ V/ \7 Z# C1 S: {( z
- y8 T/ L5 D5 Z7 N 责任编辑:
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