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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit % S" L! ?3 x7 \& a* O& ]
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
2 L; L2 v; N* m9 { 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
0 }- T, S% {! S" T- ? I8 v& k Cat #: D-AKE3040 6 u3 h" {8 ]$ c6 s# V# V9 W; b4 t
Size: 15T
/ d/ F0 ~# h0 C Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
; d/ {7 J! r: R6 D8 l 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件: 9 q3 f3 A( e7 C( s7 x0 D* H
9 g [5 p( |" d. E0 G
试剂准备：
( W" y9 r8 y+ R0 e, z 彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 4 ~: X% H) ?1 @/ k2 h
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 / v) ]7 i* \5 `7 M6 W
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
+ {1 ^8 p( ]# j* P+ N! X 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
: ~0 q1 e/ P2 [5 X- d 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 8 w2 {$ @1 e: ~& ^! {
电泳溶液的选择： 0 S* J! }' b+ J1 p# {2 k" y1 n7 u
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
- c7 R, s- J& ^4 R" z- J1 e) Q 1.TBE电泳溶液 6 f/ R6 B+ c# w- L: }- x
试剂数量
2 H5 p6 N7 z( H! m- i. n* a* \ Tris Base 10.8g 5 T& w9 I& ~4 j. H P3 q3 f
硼酸5.5克 $ W; y/ s, o5 y% u K
EDTA（二钠盐）0.93克
# E& r2 F8 {( f, d' j: L% X8 X 去离子水调节体积至1L ! P. t$ u& E" ], Y4 @9 t; p
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
1 H) q3 g9 y" ]$ B! Z* v+ j 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
% F, {2 S: `! n9 m1 t 试剂数量 3 S) v# T* \6 |" G# u
试剂数量
& l$ m) _% q( x2 X/ B& I; D4 r$ M 氢氧化钠12g
" a+ K$ X4 j# @ EDTA（500 mM）2 mL
& \, B9 Y! V- r0 [# m1 P! m* d 去离子水调节体积至1L ) G# O% b* }3 U" T$ b
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
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8 L( `/ y9 c- A1 V* F, k! G 责任编辑：
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