2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

                               
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4 ~9 J5 B4 y- X2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸！
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说明：由于专业课考试为各招生院校自主命题，所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准，做到有的放矢，才能事半功倍。
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学

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349药学综合
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《有机化学》部分

" B+ f9 S# K% K$ |& d一、考查目标

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“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。

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3 |$ a8 w4 t/ D8 w- C- _二、考试形式与试卷结构


$ `0 a$ u8 W: W4 X( o9 y5 }* A; R1、考试形式

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考试形式为闭卷、笔试；考试时间为3小时。


. v; ]; F7 l2 Z# k2、试卷结构
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名词解释、完成反应式、简答题、合成题，共计150分。
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三、考试内容和要求
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1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式；2.有机酸碱理论。

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2.烷烃：烷烃的卤代反应活性，自由基的结构与稳定性。


3.烯烃：烯烃的亲电加成：亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性，加成中的重排，马氏规则与反马氏规则；自由基加成反应；硼氢化反应；烯烃的氢化；烯烃的氧化；α氢的卤代。
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6 I+ S3 B+ _% \# [4.炔烃和二烯烃：炔氢反应，炔烃还原反应，炔烃加成反应；共轭二烯的反应：加成；Diels-Alder反应。


5.脂环烃：脂环烃化学性质：加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。


) C- h0 p" Q! O. a7 Q4 W6.立体化学基础：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴；（2）化合物对映体的写法：伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
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7.芳香烃：（1）单环芳烃：苯的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化；苯侧链上的反应：卤代反应，氧化反应；亲电取代的定位规律：邻、对位定位基，间位定位基规律及应用。（2）非苯芳烃：休克尔规律，芳香性化合物的判断。
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  q# F+ ^/ L9 L9 {7 l8.卤代烃：主要化学反应：（1）亲核取代反应：SN1、SN2反应的机理、特点及应用；影响亲核取代反应因素：烃基的结构（不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性），离去基，亲核试剂的亲核性强弱，烯丙基和苄基卤代反应；（2）消去反应；（3）与金属的反应.
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8 K, i: }$ N, V# S: R8 {) O0 I9.醇、酚和醚：（1）醇的化学性质：醇的酸性与活泼金属的反应，酯化反应，转变成卤代烃的反应，消除反应，成醚反应，氧化反应，邻二醇特性；（2）酚的化学性质：酚的酸性，酚醚的生成，与FeCl3的显色，芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化学反应，环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。
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10.醛和酮：（1）醛酮的亲核加成反应：与HCN，NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成，与胺、氨加成，α-活拨氢反应；（2）醛酮的氧化还原反应；（3）witting反应，安息香缩合反应；（4）α，β-不饱和醛酮反应。
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11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化学反应：酸性，成盐反应，酯化反应，酰卤、酸酐、酰胺生成；还原反应，脱羧反应，二元酸热解反应；（2）取代羧酸化学性质。


/ H  |/ c# p$ N4 S$ }; {12.羧酸衍生物化学性质：水解、醇解、氨解，与有机金属化合物反应，羧酸酯的还原，酰胺的霍夫曼降级，贝克曼重排，拜耳-维立格反应；碳酰氯、脲、胍性质及化学反应，
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, C$ J2 ~0 }& A13.碳负离子的反应：（1）缩合反应：羟醛缩合反应，酯缩合反应；（2）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用；（3）迈克尔加成。


$ C  v# h* g. o; H14.有机含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化学性质：亲核取代、还原反应；（2）胺的化学性质和化学反应：碱性，烃化反应，酰化反应，与亚硝酸反应，芳环取代反应及应用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原，加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去；（4）重氮盐的化学反应：重氮基被取代，保留氮的反应，分子重排：碳正离子重排，氮原子的亲核重排：霍夫曼重排，贝克曼重排。

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15.杂环化合物：六元环、五元杂环化合物的反应，杂环化合物的芳香性与碱性。

4 ~0 @  ]2 _& l+ G! J! U16.糖类：单糖的主要化学性质和化学反应，双糖、多糖性质。
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$ [9 e2 o# S( e5 q5 R2 T, \5 Z17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸：氨基酸的结构，氨基酸的化学反应，氨基酸的合成，

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多肽端基分析，蛋白质的结构与性质，核酸的组成。

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4 c, b. E- `9 t) Z5 k18.周环反应：电环化反应：(4n)π电子体系，(4n+2)π电子体系，（4+2）环加成。
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四、推荐书目：


陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

《生物化学》部分

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一、考查目标


“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
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二、考试形式和试卷结构
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; p+ [' E6 q) R7 c6 l+ \$ d. m' V: J1．考试形式
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考试形式为闭卷、笔试。


2.试卷结构
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选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
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1 }  Z: Q- I% @# d4 Q# j8 ]7 A三、考试内容
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( Z5 L( i! n( `3 e/ ?9 o( L1.蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。


# K( L1 N) w1 l) H7 ]: f- M4 c2.核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；常用的核酸分离纯化技术。

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# [- o9 ?- `) v! G% D1 \0 ]) ~3.酶的分子结构与功能，酶促反应，酶动力学，酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。
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4.糖代谢特点，糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶；三羧酸循环的反应特点，磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶，血糖的调节及糖代谢障碍。
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/ e6 J' l  k3 `+ h+ I! G  g9 k5.生物氧化的特点，呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。
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6.脂类代谢特点，脂肪的分解与合成；脂肪酸β-氧化，胆固醇的合成与转化，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。
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6 s4 ~1 X: t  e7 C7 x9 U: g0 o) H  A& c7.氨基酸代谢特点，氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。
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! \7 W+ A3 M" a' o1 y, ^. A
2 a( i5 }+ v* A; X7 d) p- ]8.核酸代谢特点，核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。

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* `. p, V5 Q  t/ y9. 物质代谢的一般规律，关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
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& v  _  J' ~3 M# h8 j$ r; T10.DNA复制的基本特征，半保留复制概念，参与复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质，复制和转录异同，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。


3 j3 k& M% b4 B# f; I6 Y  O11.蛋白质生物合成体系，遗传密码的特点，蛋白质生物合成过程，蛋白质生物合成的干扰和抑制。
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4 D& n3 i& @- E8 Q4 G% k9 U! M& ]5 T
12. 基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因表达平调控。
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, A, M; m, l) _/ w+ q四、推荐书目


* H  P+ N' E9 f6 H+ U1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。
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# m8 V. }; t8 W2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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